Українська медична система готується до переходу на європейські стандарти роботи з речовинами людського походження (SoHO).
Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) провело розширену зустріч із Європейським директоратом з якості лікарських засобів та охорони здоров’я (EDQM). Мета партнерства — підготовка України до роботи за новими стандартами SoHO, які стануть обов’язковими для країн ЄС з 2027 року. Заступниця міністра Марина Слободніченко та директорка EDQM Петра Дорр обговорили розробку спільної “дорожньої карти” для інтеграції.
З 1 січня 2027 року в Україні запрацює Українське фармацевтичне агентство (УФА), яке контролюватиме сферу крові, тканин і клітин. Для ефективної роботи необхідно підготувати експертів, які зможуть поєднувати регуляторні та інспекційні функції. Також триває процес “картування” всіх установ в Україні, що займаються збором, обробкою та зберіганням біологічних матеріалів людського походження.
Представники EDQM позитивно оцінили прагнення України до впровадження європейських норм та висловили зацікавленість в українському досвіді підтримки системи крові під час війни. Наступний етап переговорів заплановано на квітень у Страсбурзі. Українські фахівці зможуть долучитися до європейських професійних мереж та отримати рекомендації щодо практичного застосування стандартів безпеки.